Đình chỉ lưu hành dung dịch nhỏ mắt Dexacol của Dược phẩm 3/2

Cục Quản lý Dược vừa có quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất.

Dung dịch nhỏ mắt Dexacol không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol

Cụ thể, ông Đỗ Văn Đông - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml của Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất bị đình chỉ lưu hànhdo thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 phối hợp với nhà cung cấp và phần phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Cục Quản lý Dược cũng giao Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng lôthuốc không đạt tiêu chuẩn nêu trên; Giám sát và kiểm tra các đơn vị thực hiện thông báo này. Sở Y tế TP.HCM và Hà Nội sẽ kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Theo Trần Ngọc (H+)